ILVIGRIP NOCHE JARABE 1 FRASCO 120 ml

- [RESFRIADO COMUN] y [GRIPE]. Alivio sintomático en procesos catarrales y gripales que cursen con dolor, [FIEBRE], [CONGESTION NASAL] y [TOS SECA] (tos irritativa, tos nerviosa), para adultos y adolescentes mayores de 12 años.

- Se recomienda no superar las dosis diarias recomendadas.

- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.

- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.

- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.

- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.

- Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si aparece nerviosismo, cefalea intensa, mareos o insomnio, si los síntomas persisten por más de siete días o si aparece fiebre alta.

- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

Conservar por debajo de 25ºC.

Mantener en el estuche perfectamente cerrado para protegerlo de la luz.

Una vez el frasco abierto, el medicamento puede ser utilizado durante 12 meses, conservado por debajo de 25ºC.

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Este medicamento puede dar positivo en un control antidopaje. Su utilización se considera prohibida en competición.

Este medicamento puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.

3 años.

Una vez el frasco abierto, el medicamento puede ser utilizado durante 12 meses, conservado por debajo de 25ºC.

- [INSUFICIENCIA RENAL]. Podría producirse una acumulación de los principios activos del medicamento.

- Pacientes con [DIABETES], [GLAUCOMA], [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA], [CARDIOPATIA ISQUEMICA]), [HIPERTENSION ARTERIAL], [ARRITMIA CARDIACA], [HIPERTIROIDISMO], [FEOCROMOCITOMA], [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA], [MIASTENIA GRAVE], [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL]. Tanto la efedrina como la doxilamina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.

- Tos persistente, o en caso de tos asociada a tabaquismo, [ENFISEMA PULMONAR], [ASMA], o en caso de [TOS PRODUCTIVA]. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar. No debe superarse una semana de tratamiento sin prescripción médica.

- [ALCOHOLISMO CRONICO]. En estos pacientes es más frecuente la aparición de hepatotoxicidad por paracetamol.

- [EPILEPSIA]. Los antihistamínicos H1 se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.

- Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente.

COMPOSICIÓN

DEXTROMETORFANO: 0,5 MILIGRAMOS - BROMHIDRATO
DOXILAMINA: 0,25 MILIGRAMOS - SUCCINATO
PARACETAMOL: 20 MILIGRAMOS
SACAROSA (EXCIPIENTE): 275 MILIGRAMOS